A questão das violações éticas nos testes genéticos está na ordem do dia. Após um período de reconhecimento e expansão dos negócios com base no desenvolvimento de testes genéticos, surgem agora dúvidas quanto à sua utilização.
Os testes genéticos fornecem resultados muito variados dependendo da empresa que os realiza. Enquanto alguns se concentram na busca de antepassados, outros mostram-nos as nossas capacidades inatas para determinadas tarefas ou características físicas e os mais utilizadas na medicina preventiva, nos quais elaboram perfis de probabilidade de doenças ou a capacidade de êxito de um medicamento.
Pegada genética
Neste tipo de análise são pesquisados 25 marcadores, que são os que definem o ADN genético, desta forma pode identificar-se inequivocamente uma pessoa. Esta aplicação permite, por exemplo, que as crianças adotadas encontrem os seus pais.
No caso da doação de óvulos ou esperma, põe-se em causa a base principal dessa doação, o anonimato do doador. É por isso que os grupos médicos pedem uma regulamentação médica ou farmacêutica destes estudos.
Estudos preconcepção
A Bélgica deu um passo em frente no estudo do genoma para fins médicos ao lançar no mercado um teste que permite identificar 1200 doenças ligadas aos cromossomas. Este tipo de estudo permite-nos saber se estas doenças se podem desenvolver quando o óvulo é fertilizado.
Esta ideia baseia-se na convicção de que se reduziriam cinco doenças graves por ano, evitando assim o sofrimento do doente e da família. Sem esquecer as poupanças sociais dos cuidados de saúde do futuro doente. Esta visão eugénica é bastante comum na Bélgica, que assume a liderança em questões como a eutanásia.
A interpretação
Outro grande problema deste tipo de testes é a interpretação dos dados, um estudo realizado pela Clinical Chemistry em 2011, revela como três amostras iguais dão baixa, média e alta probabilidade de ter uma doença de acordo com a empresa que realiza a análise.